Использование RFID-систем в фармации

В последнее время ряд электронных источников информирует об использовании радиочастотной идентификации (radio frequency identification — RFID) в логистических процессах фармации. На сегодняшний день системы RFI D обычно состоят из трех основных компонентов: транспондера (метка, чип или тег), считывателя (сканер, ридер) и компьютерной системы обработки данных.

Производство лекарственных средств. RFI D-системы дают уникальные возможности фармацевтическому производству, позволяя оперативно получать данные на всех стадиях производственного процесса, начиная с поступления субстанций и вспомогательных материалов на склад и заканчивая отгрузкой упакованного лекарственного средства. Кроме того, RFID-система позволяет снизить затраты на рабочую силу и уменьшить вероятность производственных ошибок.

Оптовые фармацевтические предприятия. RFI D-системы дают уникальные возможности контроля на каждом этапе работы: от поступления продукции на аптечный склад, ее размещения, хранения, быстрого поиска и перемещения до оформления заказов с наименьшими временными и человеческими затратами; выдачи и транспортировки продукции; улучшения обслуживания клиентов за счет своевременной и безошибочной сборки заказов; усовершенствования обработки информации за счет исключения ручного ввода и связанных с этим ошибок персонала; быстрого и точного проведения инвентаризации; составления и ведения учета и отчетов о лекарственных средствах.

Аптеки и аптечные сети. RFIDсистемы дают уникальные возможности создания единой системы учета и контроля товарооборота для отделов, в т. ч. отдела запасов, и торгового зала аптек с полной прозрачностью всех процессов: поступление лекарств в отделы; перемещение препаратов в торговый зал, немедленное удовлетворение запросов клиента при помощи определения местоположения препаратов в торговом зале, кассовые операции, защита от краж; инвентаризация в местах хранения и т. д.

Предотвращение распространения и продажи фальсифицированных лекарств. Значительная проблема фармации — фальсификация лекарств, которая:

• 
  является риском для здоровья людей, поскольку большинство из фальсифицированных лекарств не отвечает стандартам качества;
• 
  подрывает доверие к легальному фармацевтическому производителю и национальным органам здравоохранения;
• 
  является экономическим преступлением, потому что отрицает патентное право и право на товарный знак, нанося убытки законному производителю.

По оценкам экспертов ВОЗ сегодня доля фальсифицированных лекарств в общем объеме мирового фармацевтического рынка составляет около 10%. При этом в самых бедных регионах Латинской Америки, Юго-Восточной Азии и Африки фальсифицированными являются до 30% лекарственных средств. В странах СНГ поддельные лекарства занимают до 15% рынка, в странах ЕС, США, Канаде и Японии этот показатель не превышает 5% [3].

Для борьбы с фальсификацией лекарств Международной федерацией ассоциаций производителей лекарственных препаратов (IFPMA) основан Институт фармацевтической безопасности, объединивший усилия 20 транснациональных компаний по выявлению производителей поддельных лекарств [13]. ВОЗ для предотвращения попадания поддельных лекарственных средств к потребителю создала специальный подраздел ВОЗ IMPACT, в работе которого принимают участие силовые ведомства стран-участниц, крупные фармацевтические корпорации и Интерпол.

Уникальные возможности в предотвращении распространения и продажи фальсифицированных лекарств дают RFI D-системы, поскольку:

• 
  в каждой метке содержится уникальный код, который не может быть подделан, изменен или стерт;
• 
  при попытке сорвать чип разрушается;
• 
  срок службы тега не менее 10 лет, он очень устойчив к механическим и иным воздействиям;
• 
  метка может находиться внутри упаковки препарата, гарантируя тем самым невозможность ее подмены другой меткой без вскрытия упаковки;
• 
  тег не требует внешнего электрического питания, поскольку для передачи данных он использует мощность поля считывателя.

Возможны два варианта построения RFID-системы предотвращения распространения и продажи фальсифицированных лекарств:

1. 
   стандартный: все упаковки лекарственных средств помечаются тегами при их производстве. Каждая метка обладает уникальным идентификатором (ID), который заносится в чип и не может быть подделан. После отгрузки со склада изготовителя медикаменты поступают на аптечный склад оптовой фирмы или аптеки, где происходит сканирование меток и сверка их идентификационных номеров со списком, прилагающимся к каждой партии лекарственных средств;
2. 
   с использованием сетей связи: как и в первом варианте, лекарственные средства помечаются метками при производстве. Далее продукция отгружается оптовому фармацевтическому предприятию или аптеке. На основе считанной с тега ID информации формируется запрос к базе данных лекарственных средств. Связь с сервером базы данных осуществляется по доступной для аптечного склада (аптеки) сети передачи данных (сотовой, кабельной или спутниковой). В ответ мобильный терминал получает информацию о препарате, соответствующем записи в метке, и может сравнить эту информацию с видимыми параметрами препарата для проверки. База данных лекарственных средств организуется и поддерживается оператором сети или независимым поставщиком услуги проверки подлинности лекарств.

Основные направления использования информационных технологий в фармацевтической отрасли
Электронные документы, принадлежность которых идентифицировать сложно вследствие возможности воспроизведения копии, не отличающейся от оригинала, в настоящее время в качестве отчетных, финансовых документов не используются